关于盖玻片的尺寸介绍

  盖玻片有多种宽度，长度和厚度。 它们的尺寸通常尺寸适合在显微镜载玻片的边界内，通常尺寸为25×75mm。 方形和圆盖玻片通常宽20毫米或更小。 测量高达24×60mm的矩形滑块可商购。 盖玻片广泛可用于几个标准厚度，由数字标识： No.0-0.05至0.13mm厚 No.1-1.13至0.16mm厚 No.1.5-0.16至0.19mm厚 No.1.5H-0.17至0.18mm厚 No.2-0.19至0.23毫米厚 No.3-0.25至0.35mm厚 No.4-0.43至0.64mm厚 盖玻片的厚度对于高分辨率显微镜来说至关重要。 典型的生物显微镜物镜设计用于1.5号盖玻片（厚度0.17 mm），安装座用于将玻璃罩固定在滑盖上。使用偏离此预期厚度的盖玻片将导致球面像差和分辨率和图像强度的降低。 专业目标可用于对没有盖玻片的标本进行成像，或者可具有允许用户适应替代盖玻片厚度的校正套环。......

  共聚焦显微镜样品制备是检测前的关键步骤。样品需经荧光探剂标记(单标、双标、三标)。标本可以是固定的或活的组织，也可以是固定的或活的贴壁培养，细胞应培养在Confocal专用小培养皿或盖玻片上，悬浮细胞，甩片或滴片后，用盖玻片封片。样品的Zda厚度约1~2mm，使用的盖玻片厚度应小于0.17

  实验材料 晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒 喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材 玻片染色缸荧光显微镜实验步骤 1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干

  实验材料晾干的中期染色体玻片试剂、试剂盒喹吖因溶液McIlvaine缓冲液镜油弱荧光仪器、耗材玻片染色缸荧光显微镜实验步骤1.将晾干的中期染色体玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室温放置 5 min。2.在一个装有水的染色缸中反复浸沾洗涤玻片。再次用水清洗。空气晾干。如需要，可在避光、干燥处保存

  选材：(1)选用紫色特别深的洋葱外表皮；说明：Ⅰ：在实验之前，最好将洋葱放在水中浸泡一下，可以使洋葱吸水多一些，而且代谢也比较旺盛，实验效果明显。Ⅱ：将洋葱的外层剥去两层，因为处于最外的可能已经死亡。(2)取表皮：在洋葱的外表皮上，用刀片划“井”字，用镊子轻轻撕取一小块；关键：最好撕取单层细胞，如果

  实验材料含有人类中期染色体的载玻片或盖玻片试剂、试剂盒变性液乙醇Cot-1 DNA非同位素标记的 DNA 探针去离子甲醜胺基本杂交混合液甲酰胺SSC生物素检测溶液DAPI适当的抗褪色剂仪器、耗材玻片染色缸水浴箱相差显微镜盖玻片橡皮泥湿盒干燥的玻片盒指甲油实验步骤展开

  每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方式如下：16×25的计数板计算公式：细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数25×16的计数板计算公式：细胞数 ml=(80小

  每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方式如下：16×25的计数板计算公式：细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数25×16的计数板计算公式：细胞数 ml=(80小

  每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方式如下：16×25的计数板计算公式：细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数25×16的计数板计算公式：细胞数 ml=(80小

  实验概要间接法是用未标记的一抗和标记有辣根过氧化物酶(HRP)的二级试剂，经过简单孵育后，进行酶促反应。将抗体直接加入细胞中就可以使一抗与细胞上的抗原结合，在加入不同抗体或同一抗体不同稀释度的溶液时，注意别发生交叉污染，每一张盖玻片或样品管只能用于某一抗体溶液。抗体能够与相应抗原发生特异性结合，而

  实验方法原理：物理射 线的电离辐射，有很短的波长及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可

  实验方法原理物理射 线的电离辐射，有很短的波长及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可通过细

  实验方法原理 物理射 线的电离辐射，有很短的波长及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象

  实验概要间接法是用未标记的一抗和标记有辣根过氧化物酶(HRP)的二级试剂，经过简单孵育后，进行酶促反应。将抗体直接加入细胞中就可以使一抗与细胞上的抗原结合，在加入不同抗体或同一抗体不同稀释度的溶液时，注意别发生交叉污染，每一张盖玻片或样品管只能用于某一抗体溶液。抗体能够与相应抗原发生特异性结合，而

  直接涂片检查法：是最简便和常用的方法，但是，当人体内寄生虫数量不多而粪便中虫卵少时，有时不能查出虫卵。本法是在载玻片上滴一些甘油和水的等量混合液，再用牙签挑取少量粪便加入其中，混匀，夹去较大的或过多的粪渣，最后使玻片上留有一层均匀的粪液，其浓度的要求是将此玻片放于报纸上，能通过粪便液膜模糊地

  Hoechst染色方法1．贴壁细胞1)   取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍，再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内，种入细胞培养过夜，使约为50%-80%满。2)   刺激细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入0

  实验材料 中期染色体分裂相 抗地高辛抗体 试剂、试剂盒 三磷酸核苷 Tth 或 Taq DNA 聚

  实验材料 中期染色体分裂相抗地高辛抗体试剂、试剂盒 三磷酸核苷Tth 或 Taq DNA 聚合酶NaClEDTA20 X SSCTween-20乙醇脱脂奶粉（粉末）10 X dNTP反应终止液洗脱液封闭液仪器、耗材 盖玻片染色缸恒温装置实验步骤 一、标准一步反应PRINS 技术的操作规程有两套，一套

  撕取紫色洋葱或萝卜叶片表皮，置于载玻片上，稍滴加清水后盖上盖玻片，于显微镜下观察制片中的细胞，若细胞其中有一个完整无缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，则用滤纸条吸引液体的方法连续滴加0.5M蔗糖溶液仪器、耗材紫洋葱紫萝卜叶蔗糖溶液小镊子实验步骤一、材料与设备紫洋葱、紫萝卜叶、0.5 M 蔗糖溶液、小镊子

  实验材料发癣或足癣患者的毛皮皮屑甲屑试剂、试剂盒NaOH 或KOH 溶液仪器、耗材小刀小镜子载玻片盖玻片等实验步骤1.  标本的采集采集足癣标本时，用小刀刮取病损边缘部皮屑，若是足趾间有病损，应选择潮湿或干裂皮屑。夹取发癣标本时，用小镊子选拔病损部位的断残头发。用过的器械应立即用火焰灭菌。2.  标

  马铃薯的块茎是观察周皮的好材料，最主要的优点是易做徒手切片。马铃薯的块茎在生长过程中，表皮早已破坏，最外面的部分是周皮。周皮不断地产生，也不断地破坏，当外面的周皮脱落后，在脱落处又产生出新的周皮，起保护作用。 取马铃薯块茎，用解剖刀从中切开，然后沿周皮截取长宽各约0.5—1毫米的小块，使截取

  实验材料 发癣或足癣患者的毛皮皮屑甲屑试剂、试剂盒 NaOH 或KOH 溶液仪器、耗材 小刀小镜子载玻片盖玻片等实验步骤 1.  标本的采集采集足癣标本时，用小刀刮取病损边缘部皮屑，若是足趾间有病损，应选择潮湿或干裂皮屑。夹取发癣标本时，用小镊子选拔病损部位的断残头发。用过的器械应立即用火焰灭菌。2

  临时装片的制作1． 在载玻片的中央滴一滴清水，用镊子将材料放入其中，加盖盖玻片后用吸水纸将周围的水吸净擦干净后放到载物台上观察。2． 如果有气泡，可以用滴管在盖玻片一侧滴加清水，用吸水纸在另一侧吸引排出气泡。3． 载物台一定要保持水平，避免清水流出污染载物台。

  载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好；盖玻片是盖在材料上，避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，呈正方形，较薄，透光性较好。材质：载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好；盖玻片是盖在材料上，避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，呈正方

  实验方法原理用胰蛋白酶消化单层培养，或从悬浮培养中取样；准备一张盖玻片，将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞，计算细胞浓度。实验步骤材料无菌：D-PBSA、0.25% 粗制胰蛋白酶、生长培养基、移液器黄吸头非无菌：移液器，20ul 或 100ul 可调式、血细胞计数板（改良的 Neub

  实验方法原理 用胰蛋白酶消化单层培养，或从悬浮培养中取样；准备一张盖玻片，将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞，计算细胞浓度。 实验步骤 材

  实验方法原理 用胰蛋白酶消化单层培养，或从悬浮培养中取样；准备一张盖玻片，将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞，计算细胞浓度。实验步骤 材料无菌：D-PBSA、0.25% 粗制胰蛋白酶、生长培养基、移液器黄吸头非无菌：移液器，20ul 或 100ul 可调式、血细胞计数板（改良的 Ne

  显微镜的油镜使用方法：在使用油镜中，当用低倍干系物镜选择观察区域时，人们往往对高倍物镜很小的物场估计不足，以至于可能去聚焦一个空视场。同时物镜的中心也很少是极准确的，于是高倍物镜的视场也不可能很准确地被估计。这些给油镜的聚焦带来非常大的困难。在这种情况下可以把非常小的香烟锡纸片或非常薄的锡箔片同标本一