商业化元年 亚虹医药2024年营收超2亿元

  上证报中国证券网讯(记者何昕怡)4月18日晚间，亚虹医药发布2024年年报。陈述期内，公司完结经营收入2.02亿元，同比添加1365.55%；归母净利润-3.84亿元。关于成绩添加，公司表明，大多数来源于培唑帕尼片(商品名:迪派特)和马来酸奈拉替尼片(商品名:欧优比)发生的出售的收益。公司于2023年第四季度开端前述两款产品的商业化，2024年，两款产品的商业化推行稳步推动，销量添加。

  亚虹医药创始人、董事长、首席执行官潘柯表明：“2024年是公司首个完好的商业化年度，咱们完结了上市产品的强势添加，并完结商业化运营盈亏平衡方针。公司将继续经过聚集女人健康及泌尿系统肿瘤范畴，加快推动临床项目，打造一系列结合全球创始和高度差异化的快速跟从的立异药物管线，并活跃开辟产品的海外商场，最大化开释财物价值。”

  据悉，陈述期内，公司两款商业化产品欧优比和迪派特别离掩盖1000和500多家方针医院，出售快速放量，别离占有马来酸奈拉替尼片和培唑帕尼片27%和12%的商场份额。

  一起，为继续丰厚公司在专心范畴的布局，公司在女人健康及泌尿生殖系统肿瘤范畴活跃引进多项产品或展开出售协作，并于2025年3月成功引进一款新式微管蛋白抑制剂甲磺酸艾立布林注射液，用于晚期乳腺癌的医治。公司乳腺癌产品线扩大掩盖早晚期乳腺癌。

  在女人健康范畴，亚虹医药用于非手术医治宫颈高等级鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药器组合产品APL-1702捷报频传：该产品的上市申请于2024年5月获国家药品监督管理局(NMPA)受理；到陈述发表日，国家药品监督管理局药品审评中心已完结首轮技能审评作业。

  在泌尿系统肿瘤范畴，APL-1706(海克威)的上市申请于2023年11月取得受理后，于2024年11月收到NMPA核准签发的药品注册证书。该产品成为国内膀胱癌范畴首个获批的蓝光显影剂。